北京双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
5400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌家族史，希望评估自身遗传风险的人士。
- 已确诊相关肿瘤，正在北京寻求治疗，希望了解是否有针对性的靶向或治疗方案。
- 夫妻一方有明确的肿瘤遗传家族史，在生育前希望进行遗传咨询与生育规划。
- 已完成肿瘤治疗，希望进行遗传风险评估，并为家族成员的健康管理提供参考。
- 健康意识较强，希望通过基因检测了解自身潜在的遗传性肿瘤风险，并采取早期预防措施。
- 直系亲属中已有成员检测出相关基因突变，建议其他家庭成员在北京进行筛查。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一份针对特定遗传信息的深度‘体检报告’。它主要检测与多种实体肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌等）发生发展密切相关的两个重要基因——BRCA1和BRCA2，以及一个被称为‘同源重组修复缺陷’（HRD）的状态。简单来说，BRCA基因像细胞里的‘维修工’，负责修复DNA损伤；如果它们出现‘故障’（即突变），细胞修复能力下降，可能导致肿瘤发生。HRD则描述了细胞失去高效修复DNA双链断裂能力的一种状态，常与BRCA基因功能缺失相关。检测能帮助发现您是否携带这些遗传性基因改变，评估您个人及家族成员的潜在遗传风险。特别对于已患病者，其结果可为临床用药选择提供重要参考。它主要针对特定基因，无法覆盖所有肿瘤风险，且检测结果需要专业人士结合您的个人及家族史综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。它需要同时采集两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常取自您之前手术或活检的病理蜡块或切片），另一份是您的静脉血（约10毫升，用于提取白细胞作为对照）。抽血前无需空腹。采样过程本身快速，组织样本由检测机构与您存有样本的病理科协调获取，抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的短暂针刺感。您可以在北京合作的采样点完成抽血，或选择由检测机构安排的护士上门服务；组织样本则授权检测机构代为协调调取。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用成熟可靠的测序技术，对目标基因区域的检测具有高度的准确性，能够有效识别已知和未知的相关基因变异。检测在获得您授权的实验室环境中进行，严格遵守操作规范，确保样本信息安全与个人隐私。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。需要了解的是，基因检测结果是基于当前科学认知的解读，存在因技术局限或科学认知发展而更新的可能。如果检测结果发现意义未明的变异，或您的个人情况特殊，我们的遗传咨询顾问会建议进行进一步的评估或家庭成员的验证检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为5400元，不支持医保报销。
- 检测前请充分了解检测目的、意义及局限性，并签署知情同意书。
- 请确保提供的个人健康信息及家族史信息尽可能准确、完整。
- 协调调取组织病理样本前，需您本人签署授权文件。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读，结果仅供参考。
- 检测结果可能对您及家庭成员有影响，请妥善保管并考虑告知相关亲属。
- 请通过官方指定渠道进行检测，谨防不实信息。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们将严格保密。
用户评价 (10条，均分5.0)
检测报告很详细，但我最关心的是隐私问题。万核这点做得挺好的，全程都是编码处理样本，报告也是直接发到我手机上，需要验证才能看。咨询师也明确说了我的数据不会用于其他研究或商业用途，签同意书时条款一条条解释得很清楚，这点让我很安心。毕竟基因信息太敏感了，希望你们能一直保持这么严格的保护措施。
机构回复
感谢您的认可与反馈。保障用户隐私与数据安全是我们的首要原则。我们严格遵守法律法规，采用去标识化处理、数据库加密及独立存储等多项技术与管理措施，确保您的基因信息仅用于您授权的检测项目，绝不会泄露或另作他用。您的信任是我们前行的动力。
流程顺畅，报告准时。准确性方面，因为和之前的血液检测结果有细微出入，当时有点担心。但经过遗传咨询师电话详细解释组织检测和血液检测的差异，以及组织检测的优先性后，彻底明白了，也更信任这个结果了。
机构回复
感谢您给予我们解释的机会。不同样本类型的结果可能存在差异，我们的咨询师会确保您对结果有全面准确的理解。您的信任是我们前进的动力。
检测流程整体顺畅，线上就能完成所有事，适合我们这种不在大城市的患者。报告PDF设计得很清楚，重点都有高亮，自己看也能抓住关键。客服响应快，态度好。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐！我们一直致力于通过线上化、清晰化的服务，打破地域限制，让更多患者便捷地享受到精准医疗。您的认可让我们觉得这份努力很有意义。
家里有乳腺癌病史，我自己体检也有异常指标，心里很忐忑。做这个检测更像是一次全面的“排雷”。结果出来是阴性，心里一块大石头落了地，但报告也提醒我属于高风险人群，建议加强筛查。我觉得这不仅是个检测，更是一份健康管理指南。
机构回复
能为您带来安心和清晰的健康管理方向，我们深感欣慰。遗传风险评估与精准筛查相结合，是现代健康管理的重要部分。很高兴我们的报告能为您提供有价值的参考。
乳腺癌术后做的，想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便，不用来回跑。报告出得比预期快，而且内容非常全面，尤其是HRD评分部分，解释得非常透彻，对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。
机构回复
便捷、快速、精准，是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利！
报告出来后，除了电话解读，还提供了一次免费的线上面对面视频咨询，可以和遗传咨询师深入聊。这个环节超值，我们提前把问题列好单子，都得到了详细解答，比光看文字报告踏实多了。
机构回复
感谢您对增值服务的认可！我们坚信，专业的解读与沟通是检测价值实现的关键环节。很高兴视频咨询能切实解答您的疑惑，为您带来更踏实的决策依据。
我本人是前列腺癌，术后复查。报告出来后，我尝试用第三方软件去打开那个加密PDF，果然打不开。后来按照指导用专属阅读器打开，关闭后文件自动失效。这种技术手段让我觉得，他们是真想防止报告被二次转发传播，不是虚的。
机构回复
感谢您的体验分享。我们采用动态加密与专用阅读器技术，正是为了确保报告在传输和使用环节的保密性，防止非授权扩散。您的信息安全，我们竭力用技术护航。
陪爱人来做检测。他们分设了男宾女宾不同的采样通道，保护隐私。我爱人比较紧张，采样护士不仅技术好，还一直轻声安慰。看到里面实验区穿着防护服的人员全神贯注的样子，感觉这里的每个人都对自己的工作充满敬畏。
机构回复
感谢您和爱人的信任。隐私保护与人文关怀是我们服务的双翼。实验室同事的严谨专注是对每一位用户生命数据的负责。我们将继续呵护这份敬畏之心。
我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌，有家族史，所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织，还抽血查了胚系，结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定，但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用，很值得。
机构回复
感谢您的分享！胚系与体系变异的同步分析，能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异，我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。
App和公众号的体验很好，所有资料（报告、发票、沟通记录）都永久保存在个人中心，随时能看能下载。之前别的检查报告纸质的容易丢，这个电子存档功能对我来说非常实用和省心。
机构回复
谢谢您的喜欢！我们打造线上服务中心的初衷，就是希望为您建立一个安全、永久的个人健康数据档案，方便您随时查阅和管理。这是您的数字资产。
相关搜索
北京延庆万核亲子鉴定基因检测中心
北京市延庆区延庆镇新城街17号
